逆流色譜的原理和發(fā)展

　　逆流色譜的原理和發(fā)展

　　原文：F.Edward Chou

　　The Principles and Development of Countercurrent Chromatography

　　逆流色譜的原理和發(fā)展

　　任何熟悉液液萃取(使用分液漏斗)和色譜(例如HPLC)技術(shù)的人都很容易理解逆流色譜液液萃取的原理(countercurrent chromatography(CCC))。

　　液液萃取為化學家們分離大量的化學物質(zhì)提供了一個簡單的方法，而且使用的溶劑最少。把樣品溶在兩相溶劑系統(tǒng)中，振搖使兩相充分混合，靜置后，兩相重新分層。這些步驟是分離樣品組分的關(guān)鍵。

　　這種經(jīng)典的液液萃取在色譜工作者看來，最大的缺點是它在分離過程中只有一個理論塔板數(shù)。(事實上，這種情況下沒什么理論可言。這一個分離塔板數(shù)是源自于工業(yè)上的分餾。

　　因此，化學工作者要么設(shè)計一合適的單步分離方法去適應(yīng)自己的需要，要么就用多次液液萃取去提高分離度。

　　通常使用前者，因為后者太麻煩了。(盡管多次液液萃取經(jīng)常用到，但溶劑系統(tǒng)在不同的提取中通常要改變，以便提高效率。)

　　改善分液漏斗的嘗試

　　為了改善分液漏斗，以經(jīng)過許多的嘗試。克雷格逆流分布儀是其中一個最引人注意的突破。

　　這套精妙的儀器，把一系列的分液漏斗有效的排成鏈，重復的進行系列的步驟：

　　振搖(混合)、靜置、分離，在重頭開始，這樣就提高了塔板數(shù)。假如有足夠的塔板數(shù)，那這套儀器可以達到色譜級的分離。

　　液滴逆流色譜(DCCC)

　　在發(fā)展過程中又開發(fā)出了液滴逆流色譜(Droplet CounterCurrent Chromatograph)。這個儀器把一系列垂直的管子用毛細管連接起來。液體固定相留有直管中，把流動相慢慢的泵進去，(如果流動相比較重就從上方泵進去;反之，則從下方)。象所有的色譜那樣，組分比較容易溶于流動相中的就移動的快;而比較容易溶于固定相中就滯后了。于是就分離開來了。很顯然，每一個直管只有最小可能的理論塔板數(shù)。所以，要有顯著的效能就要用大量這樣的直管。其分離步驟如下：把樣品液滴與流動相混合，通過不移動的固定相，期間沒有發(fā)生振搖。液滴的大小與其他溶劑系統(tǒng)的參數(shù)限制了溶質(zhì)在兩質(zhì)中的分配。靜置最終在直管末端形成，在這兒，流過固定相的流動相在通過毛細管進入下一根直管前先聚集起來。如果流速過高就會干擾靜置并破壞了分離。通過毛細管，流動相從一個直管流入下一個直管，達到分離的目的。DCCC最大的弱點是可允許的流速太低，因此分離時間長，兩相混合差，相對來說，造成效率就低了。

　　離心液滴逆流色譜(centrifugal DCCC，centrifugal planetary chromatograph,CPC)

　　比 DCCC進步的地方就是使用離心加快重力分離。離心液滴逆流色譜更通用的叫法是離心行星色譜，使用很小的直管和毛細管(用多性塑料制成多層的)。一套實用的儀器包含數(shù)以千計的直管，可以獲得幾百個理論塔板數(shù)的效能。CPC的缺點和DCCC相似，只是用離心代替了地球重力分離。另外，CPC還多了個缺點，就是它在流動相的進口和出口必須使用旋轉(zhuǎn)流體密封件;而這些密封件性能不好，價格又高，容易損耗，并且限制了泵液的壓力，進而限制了流速和離心速度。

　　高速逆流色譜(High-Speed Countercurrent Chromatography,HSCCC)

　　現(xiàn)代的CCC源于Dr.Yoichiro Itod(國家健康研究中心)的研究：行星離心分離機，及其能支持的許多可能的柱幾何學。這些巧妙的儀器運用了鮮為人知的離心分離機定子與轉(zhuǎn)子非旋轉(zhuǎn)連接的方法。(這超出了當前的討論范圍，涉及到如何達到這一目的的方法，任何一本討論CCC的書對此都有詳細的闡述)。功能上，高速逆流色譜有能自轉(zhuǎn)和公轉(zhuǎn)的螺旋盤繞的惰性管(既進行繞自軸旋轉(zhuǎn)的行星式旋轉(zhuǎn)，又同時進行繞公軸旋轉(zhuǎn)。)組成。自軸和公軸(像行星自軸和恒星的公軸)必須同步，這里的討論只集中于不同HSCCC的共同的地方。這兩種旋轉(zhuǎn)造成螺旋盤繞管中作令人昏亂的運動的液體產(chǎn)生混合區(qū)和靜置分層區(qū)。這就為色譜形成造就了非常好的分離環(huán)境。